三类医疗器械是指医疗器械中需要由专业技术人员进行操作、维修和维护的设备或器具，包括手术室、急救中心等场所使用的医疗器械。

　　办理三类医疗器械经营许可证需要满足以下条件：

　　1.申请人必须具备相应的资质和能力，如具有相关专业的学历、工作经验和相关技术证书；

　　2.在申请前三年内没有违法违规行为记录；

　　3.有固定的经营场所和必要的设施设备；

　　4.符合国家规定的质量管理体系要求；

　　5.提供相关的证明材料，例如营业执照复印件、法人身份证复印件等。

　　具体的办理流程如下：

　　1.向当地卫生行政部门提交申请资料并填写《医疗器械经营企业备案表》；

　　2.对提交的申请资料进行审核，符合条件的予以受理；

　　3.组织现场核查，对申请人的经营场地、设施和人员等情况进行评估；

　　4.根据评估结果出具意见书，确定是否给予经营许可；

　　5.如果获得批准，颁发三类医疗器械经营许可证。